СА-62 – новый шаг в раннем выявлении рака
Инновационный маркер
который повышается в организме
на самых ранних стадиях развития рака,
еще до появления симптомов
на самых ранних стадиях развития рака,
еще до появления симптомов
Технология разработана в России
выявляет
90%
90%
случаев онкологии
в одном тесте
в одном тесте
I-IV стадии
выявляет на всех
стадиях
стадиях
Выявляет и отслеживает широкий спектр видов рака (карциномы)
молочной железы
предстательной железы
лёгких
яичников
почек
кишечника
Как это работает?
СА-62 — маркер, который образуется в процессе перерождения клеток
В норме этот маркер попадает в кровь при нормальной работе иммунной системы и кроветворения, что обеспечивает определенный уровень маркера у здоровых людей
Превышение нормы уровня СА-62 может говорить о бурном росте клеток, в том числе злокачественных, и указывает на повышенный риск наличия рака
Применяемость
Простой и надёжный способ проверки
Ежегодный чекап
Ежегодная проверка здоровья. Замена большого числа онкомаркеров и инструментальных методов одним тестом.
Отрицательный результат теста указывает на крайне низкий риск наличия рака или предракового заболевания
Программы профосмотра
Сокращает группы риска среди пациентов. Упрощает процесс выявления онкологических заболеваний при скрининге. Снижает расходы на сложные методы диагностики благодаря уменьшению группы пациентов
Программы страхования
Снижение расходов на диагностику и лечение страховых случаев
Технология СА-62
Впервые разработана в России.
Тест-система зарегистрирована Росздравнадзором
Тест-система зарегистрирована Росздравнадзором
Впервые
разработана
в России.
Тест-система зарегистрирована Росздравнадзором
разработана
в России.
Тест-система зарегистрирована Росздравнадзором
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/9880
Регистрационное удостоверение
№РЗН 2020/9880
№РЗН 2020/9880
Объем исследования
Пациентов
I–II стадии рака
I–II стадии рака
489
Здоровых пациентов
141
слепыми исследованиями Сеченовского университета (2021-2022)
Эффективность подтверждена
Полученные диагностические характеристики для 6 видов рака
Чувствительность
89–94%
89–
94%
94%
Специфичность
95%
95%
Сравнение с аналогами
Онкомаркер
Нозология
Чувствительность
при 95% специфичности
при 95% специфичности
РМЖ
CA-62
CA 15.3
Galleri (Grail) ctDNA
93%
38,5%
3.5% (I) 43% (II)
Рак легкого
CA-62
CEA
CYFRA
Galleri (Grail) ctDNA
92,5%
39%
15%
18% (I) 76% (II)
Рак простаты
CA-62
PSA
90%
20%
КРР
CA-62
CEA
Guardant360 cfDNA
Galleri (Grail) ctDNA
87%
49%
55.6% (I) 67% (II)
50% (I) 72% (II)
Рак яичников
CA-62 (> 5000 U/ml)
CA-125
90%
56%
Рак почки
CA-62
95%
Сравнение с аналогами
Онкомаркер
Нозология
Чувствительность
при 95% специфичности
при 95% специфичности
РМЖ
CA-62
CA 15.3
Galleri (Grail) ctDNA
93%
38,5%
3.5% (I) 43% (II)
Рак
легкого
легкого
CA-62
CEA
CYFRA
Galleri (Grail) ctDNA
92,5%
39%
15%
18% (I) 76% (II)
Рак
простаты
простаты
CA-62
PSA
90%
20%
КРР
CA-62
CEA
Guardant360 cfDNA
Galleri (Grail) ctDNA
87%
49%
55.6% (I) 67% (II)
50% (I) 72% (II)
Рак
яичников
яичников
CA-62
(> 5000 U/ml)
(> 5000 U/ml)
CA-125
90%
56%
Рак
почки
почки
CA-62
95%
где можно
сдать анализ*
сдать анализ*
*Интерпретация результата:
< 5000 Ед/мл — в пределах референсного диапазона (у 95% клинически здоровых лиц).
≥ 5000 Ед/мл — требует повторного анализа в период 4−8 недель и оценки совместно с клиническими, лабораторными и инструментальными данными.
Изолированное повышение CA-62 не является диагнозом и должно рассматриваться в контексте клинической картины.
Результат анализа оценивается врачом только в комплексе с другими клиническими данными.
Возможные неонкологические причины повышения:
Временное повышение уровня CA-62 возможно при:
острых воспалительных и инфекционных заболеваниях, обострениях хронических заболеваниях печени, лёгких и ЖКТ, аллергии, астме и некоторых других аутоиммунных процессах, беременности и лактации, недавно перенесённой вакцинации, активной регенерации тканей, введении иммуногенных препаратов или клеточной терапии, острых кровопотерях и других острых состояниях.
При наличии у пациента онкологического процесса понижение уровня маркера ниже референсного значения связано либо с реакцией на лечение, либо с побочным действием препаратов, подавляющих иммунитет или кроветворение.
Результат анализа должен оцениваться врачом.
< 5000 Ед/мл — в пределах референсного диапазона (у 95% клинически здоровых лиц).
≥ 5000 Ед/мл — требует повторного анализа в период 4−8 недель и оценки совместно с клиническими, лабораторными и инструментальными данными.
Изолированное повышение CA-62 не является диагнозом и должно рассматриваться в контексте клинической картины.
Результат анализа оценивается врачом только в комплексе с другими клиническими данными.
Возможные неонкологические причины повышения:
Временное повышение уровня CA-62 возможно при:
острых воспалительных и инфекционных заболеваниях, обострениях хронических заболеваниях печени, лёгких и ЖКТ, аллергии, астме и некоторых других аутоиммунных процессах, беременности и лактации, недавно перенесённой вакцинации, активной регенерации тканей, введении иммуногенных препаратов или клеточной терапии, острых кровопотерях и других острых состояниях.
При наличии у пациента онкологического процесса понижение уровня маркера ниже референсного значения связано либо с реакцией на лечение, либо с побочным действием препаратов, подавляющих иммунитет или кроветворение.
Результат анализа должен оцениваться врачом.
2025
Контакты
+7 800 234 1273
info@oncomarker.ru
Реквизиты
ООО «Онкодиаг»
ОГРН 1207700505209
Медицинская лицензия
№Л041-01137-77/00632300
№Л041-01137-77/00632300
Контакты
Реквизиты
ООО «Онкодиаг»
ОГРН 1207700505209
Медицинская лицензия
№Л041-01137-77/00632300
№Л041-01137-77/00632300